血液凝固的过程非常复杂的。生物体在正常生理状态下，血液中的凝血系统与抗凝血系统处于自我调节的一种平衡状态，如果这种平衡被破坏，就会形成凝血系统疾病。现在临床上最常用的抗凝血类药物是肝素，这种药物虽然有很好的抗凝血效果，却伴随着血和血小板减少等副作用，而且当患者本身患有弥散性血管内凝血等疾病时便无法采用。现有的口服类抗凝血药物（如节丙酮香豆素[1]）的使用效果又不甚理想。因此，新型抗凝血药物的研制工作是非常必要的。

进行抗凝血药物开发的第一步就是要检验药物的抗凝效果，也就是凝血时间的检测。现在际上普通认可的测量凝血时间的指标主要有两个：凝血酶原时间（Prothrombin Time,PT）和活化部分凝血活酶时间（Actived Partial Thromboplastin Time,APTT）。这两个指标是

由国际血液学标准化委员会（ICSH）、估计血检与止血委员会（ICTH）和美国临床检验标准委员会（NCCLS）联合制定分布的[2]。PT和APTT不仅能取代传统的Duke法出血时间和玻片法凝血时间而作为新的临床止血功能指标，并且能为抗凝血药物开发过程提供更好的监控指标。

正常的凝血过程时间很短，即使加入抗凝剂，也不会超过1分钟。正常情况下，PT不会超过20秒，这给手工测量带来了很大的困难。为了寻求方便的检测途径，国内外许多企业已经开始研制相关的自动化凝血时间测量仪，并且已经投

放市场如德国TECO公司的TEChrom IV plus 4通道半自动血栓/止血测定仪；法国BIOCHEM公司STAGO全自动血栓/止血分析仪等。这些凝血测量仪虽然可以完成一个或几个样品的同时检测，但是仍然沿用临床检测的套路，检测速度有限，样品用量比较大，样品波大都固定于仪器上，清洗不方便，同时价格也相当昂贵，不适用于药物开发。

为了提高凝血测量仪的性能，同时满足高通量的药物筛选的需求，我们利用单片机设计了一套新型的凝血时间自动检测仪，目的在于为新药开发质量控制提供便利。这台小型的凝血时间测量装置（体积仅30cm×20cm×12cm）不仅能够进行96路并行实时检测，而且样品用量少（20μl），灵敏度高（0.1秒），具有很好的应用前景。

1 测量原理

血液的凝固从物理上来讲就是非溶性纤维蛋白形成的过程，而且在很短的时间内非溶性纤维蛋白的数量会陡然增加。这样，整个血液的透光率就会迅速降低（浊度升高），一段时间后就会渐渐变缓。通常我们所测量的凝血时间也就是指非溶性纤维蛋白形成的起始阶段，即浊度变化达到三倍信澡比的时间。

透射比浊法正是利用了血液在凝血过程中浊度突然升高的原理来设计的。只要检测器件具有足够的灵敏度，就可以检测出血液凝固的时间。

2 检测仪设计

2.1 样品池设计

检测仪采用标准平底透明96孔板作为样品池，其上、下方分别为一一对应光敏二极管和发光二极管，样品池采用抽屉式结构。每次使用可以将抽屉拉出，放上96孔板，再加入凝血试剂和血液（血浆），然后启动检测开关，开始数据采集。

2.2 电路设计

由于通过光敏二极管接收到的电压信号变化量往往比较低（几个mV），对于光源手检测器件的选择至关重要的。因此，在仪器设计以前，首先选用了几个不同的发光二极管（以下简称LED）和与其对应的光敏二极管对凝血过程透光率进行了实测相应的理论计算。

图1所示为光敏二极管的基本电路。二极管两端的电流为：

式中，I为通过不敏二极管的电流，Is为反向饱和电流，VD为二极管两端电压，VT=kT/q称为混度进行当量，其中k为玻尔兹曼常数，T为热力学温度，q为电子的电量。在300K时，VT≈26mV。反向偏置时，只要|VD|大于VT几倍以上，I=-Is，其中负号表示反向电流。

实验证明，光敏二极管的反向电流在一定范围内与LED上的加载电压存在正比的函数关系，如图2所示。这是因为LED正常发光过程中，LED加载电压与输出光强存在正比关系；光敏二极管的反向电流与其吸收光强也存在正比的函数关系。根据这一点我们可以做如下推断：

假设通过光敏二极管的吸收光强为φ，则

I=-Is=Cφ+m≈Cφ

其中，C与m为仅随温度而变化的因子，m≈0。

与光敏二极管串联的电阻R两端电压V=IR=CφR，并有：φ=φ0+Δφ，V=V0+ΔV,V0=CRφ0, ΔV=CRΔφ。其中，V0和φ0为凝血反应开始之前R电阻两端的电压与光敏二极管的吸收光强.

在凝血反应开始之后的某一时刻，吸收光强为φ=φ0(1-ε)，ε为某一时刻光强变化的百分比，则Δφ=φ-φΔ0=-εφ0,所以

ΔV=-εCφ0R=-εV0 ΔV/V0=-ε

可以看到，电阻R两端的电压变化仅与ε和V0有关。ε对于固定时刻和固定的反应体系来说是不变的，因此，ΔV仅与V0有关。也就是说，在某一确定的时刻，信号电压变化的百分比只与反应体系有关。根据这个结论，我们只要通过选择合适的元器件并加以调节，提高初始输入电压V0，就可保证ΔV足够大。

在设计过程中，我们选择光强高、波长适宜、直径为5mm的蓝色高亮发光二极管阵列作为光源，并连接可调节电源来同时控制所有发光二极管的亮度；选择相应的直径为5mm的光敏二极管阵列作为检测元件，串连50k电位器用于逐个调节每个二极管的初始输出电压，消除每对发光二极管和光敏二极管之间存在的个体差异；最后选择高精度A/D转换器来采集数据。实验测量显示，当溶液总体积不低于60μl时，采用16位的A/D转换器便可满足测量精度的要求。

图3与基本结构的原理图。整个仪器以Atmel公司的AT89C52

（以下称间C52）单片机为核心实现数据采集和控制，配合电-光-电转换电路的A/D转换器（ADC）等来检测样品的透光率及其变化。A/D转换器采用Analog Devices公司的16位ADC——AD7660，仪器分辨率达到2 16，大致相当于一个4位半万用表的精度；ADC的量程是0～2.5V。

单片机设置完成D/A转换器（MAX7224KCWN，8-bitDAC，Maxim Integrated Products）后，光敏二极管串联电位器上的电压数据通过多路模拟开关（MAX306CWI，16-Channel,Maxim Integrated Products）选择后送到ADC进行模数转换，转换后的数据被C52读取。C52发出的数据再经MAXRS232（MAXRS232CWE，Maxim Integrated Products）进行电平转换，通过串口传入计算机。

2.4 软件设计

编程采用微软公司的Microsoft Visual Basic 6.0，功能实现包括以下四个主要部分：

（1）串口测试 使用前对连接串口进行测试，工作正常则数据码管显示闪烁0。

（2）初始电压检查 检查所有发光二极管和光敏二极管是否正常工作。为了让所有并行孔的初始电压尽可能接近，可以调节每个光敏二极管的对应串联电位器，这时数码管显示相应电压值（V）。

（3）设计检测通道 可以任意选择几个通道进行检测，同时确定检测时间。仪器还带有检测电源及外接通道的功能，正常运转情况下不用调节。

（4）实验 为了方便实验人员，实验的开始时间采用点动开关控制。数码管显示时间。实验过程中可实时显示任意四个通道的数据变化。实验正常完成，数码管显示0b。数据存在csv类型文件，该文件可以用excel打开。但由于excel最多只能显示256列，因此最多只能显示85个通道数据。这个问题可以通过excel导入csv文件数据解决，结果分成两个文件显示。

3 仪器参数及测量方法

开启光源之后需要预热20分种，待光源和温度稳定以后再开始实验。实验的温度控制由处于抽屉底部的热敏传感器来完成。由于整个检测仪有较高的电流通过，在开启预热过程中温度很容易超过37℃，因此我们没有采用常用的加热式和水浴式控温电路，而是采用多个风扇来控制较小空间内的温度升高。

抗凝血药物筛选检测仪的采集速率为1000个数据/秒，因此如果96路同时检测，时间精度为0.1秒。因此当测量通道少于96路，时间精度会进一步提高。实验检测样本体积必须大于或等于20μl，总体积大于等于60μl。

在不加任何试剂的情况下开启仪器采集数据，理论上每个通道采集到的电压数据应该保持不变，实际上可以得到由于各种干扰引起的系统误差，多次重复得到系统误差为2mV。根据临床上的通常算法，以偏离基准电压三倍系统误差的时间作为反应起始时间，即凝血时间。溶液浊度增高，在光敏二极管上反映为电压的下降。当测量数据的电压值低于基准值6mV的时刻作为凝血时间，这种确定方法适用于PT和APTT。

以60μl凝血测量体系（20μl样本+40μl凝血试剂）对仪器进行检测。随机选择六个通道进行平行PT检测，结果重复性良好，如表1所示。这里使用的PT试剂为Sigma公司的诊断试剂ThromboMAX with Calcium，其中1、2、3号样本为正常新鲜血浆；4、5、6号为加入肝素作为抗凝剂的血浆。由于仅测量六路信号；PT检测精确度提高至0.01秒。经过多次实验检测，同一样品在各个通道中检测的标准偏差为0.06，同一样品在同一个孔中重复10位的标准偏差为0.04。

据报道，PT的正常测定值为12.4秒[2]，根据不同个体情况会有所偏差。可以看出，表1中的PT检测结果是可靠的。通过PT时间还可算出PT比、PT活性百分比和国际标准化值INR（International Calibrated Ratio）。

设计的抗凝血药物筛选检测仪携带方便、成本较低、操作简单、检测速度及灵敏度高，不仅可以用于抗凝血药物的大批量初筛，同时也可用于临床大量血样的凝血参数测定。这是我们所知到目前为止将凝血时间测量用于相关药物筛选的首次报道。